通用的api

我们是全球领先的通用api供应商.

从我们的网站 意大利, 瑞典 和 美国, 我们在药品专利到期之前就与仿制药公司合作, 使用高品质, 生产原料药的非专利侵权过程.

我们的通用API生产和开发能力包括:

  • Leading range of more than 100 generic APIs; 90 of which are commercially sold 而且 free from patent
  • 大约30个不同阶段的api，从开发中到完全验证
  • 全球提交的90个药物主文件(dmf)
  • 开发和流程优化
  • 支持现有原料药的新药申请(nda)和505B2 nda
  • 商业规模的cGMP生产
  • 与世界各地的监管机构(FDA, PMDA, ANVISA的, KFDA和AIFA仅举几例)

先进的中间体

我们是全球制药行业公认的领先的先进中间体制造商和供应商. 以质量和可靠性为特点，您可以信任我们的交付.

从我们的网站 瑞典, 意大利 而且 美国在美国，我们生产医药中间体，严格遵守cGMP标准.

作为先进的中间体制造商, 我们的工厂被批准处理各种医药中间体，我们有良好的环保记录, 健康和安全条例.

我们先进的中间产品包括:

  • 过程开发
  • 分析方法的开发和验证
  • 生产1公斤至20公斤高级中间体的试验设施
  • 高能反应

手性化合物

你是否需要中试或商业规模的手性化合物制造服务? 在mg官方电子平台，我们拥有技术和专业知识来满足您的手性化合物需求.

利用生物转化技术，我们的专家团队可以生产出以下手性化合物:

  • 高度的化学、区域和立体选择性
  • 有成本效益的
  • cGMP兼容
  • 高对映体纯度
  • 可供商业使用

你有通用的API需求吗?

很容易联系到mg官方电子平台专家，最适合回答您的问题. 只要点击下面mg游戏团队的成员，他们会很乐意提供帮助.

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